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江蘇省重點(diǎn)研發(fā)計劃(社會(huì )發(fā)展)項目咨詢(xún)條件-一對一服務(wù)「智為銘略」

文章出處:智為銘略人氣:765 發(fā)布時(shí)間:2021-02-20

2021年江蘇省重點(diǎn)研發(fā)計劃(社會(huì )發(fā)展)項目分三類(lèi)組織申報,其中包括重點(diǎn)項目、面上項目和醫藥項目。企業(yè)需按照相關(guān)申報條件進(jìn)行申報,那么智多星將江蘇省重點(diǎn)研發(fā)計劃(社會(huì )發(fā)展)項目的申報條件梳理如下:

重點(diǎn)研發(fā)計劃

1.申報單位須是在我省注冊的具有獨立法人資格的企、事業(yè)單位或其它科研機構,政府機關(guān)不得作為申報單位進(jìn)行申報。項目*一負責人(196111日以后出生)須是申報單位在職人員,并確保在退休前能完成項目任務(wù)。

2.重大科技示范項目咨詢(xún)單位須為項目建設與運行的主體,鼓勵與科研機構、有關(guān)企業(yè)聯(lián)合申報。每個(gè)項目省資助經(jīng)費不超過(guò)300萬(wàn);鼓勵承擔單位加大自籌經(jīng)費投入力度,對承擔單位為企業(yè)的,需按照自籌經(jīng)費與省資助經(jīng)費2:1的比例提供自籌資金。

3.臨床前沿技術(shù)項目重點(diǎn)支持重大疾病的前沿診療技術(shù),其中干細胞精準醫療指南條目,申報單位需符合國家《干細胞臨床研究管理辦法(試行)(國衛科教發(fā)〔201548號)》、《關(guān)于加強干細胞臨床研究備案與監管工作的通知(國衛辦科教函〔2017313號)》、《涉及人的生物醫學(xué)研究倫理審查辦法》要求;醫療新技術(shù)研究需符合《醫療技術(shù)臨床應用管理辦法》規定。每個(gè)項目省資助經(jīng)費不超過(guò)200萬(wàn);鼓勵承擔單位加大自籌經(jīng)費投入力度,對承擔單位為企業(yè)的,需按照自籌經(jīng)費與省資助經(jīng)費1:1的比例提供自籌資金。

4.社會(huì )發(fā)展面上項目每個(gè)項目省資助經(jīng)費不超過(guò)50萬(wàn),鼓勵承擔單位加大自籌經(jīng)費投入力度,對承擔單位為企業(yè)的,需按照自籌經(jīng)費與省資助經(jīng)費1:1的比例提供自籌資金。

5.醫藥項目

1)競爭性項目主要支持生物醫藥關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)和醫療器械3類(lèi)(**注冊)創(chuàng )新性產(chǎn)品;每個(gè)項目省資助經(jīng)費不超過(guò)100萬(wàn),鼓勵承擔單位加大自籌經(jīng)費投入力度,對承擔單位為企業(yè)的,需按照自籌經(jīng)費與省資助經(jīng)費1:1的比例提供自籌資金。

2)后補助項目重點(diǎn)支持2018年以來(lái)已獲得相關(guān)的臨床批件(批件*一持有人),并對全省醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展促進(jìn)作用大的創(chuàng )新藥物;擇優(yōu)支持完成仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)并收載入《中國上市藥品目錄集》的藥物。加大對1類(lèi)化學(xué)藥新藥(按2016年藥品注冊分類(lèi),包括原1.1類(lèi))、1.1類(lèi)生物制品(按2020年生物制品注冊分類(lèi),包括原1類(lèi))的支持力度,每個(gè)項目申請后補助經(jīng)費不超過(guò)200萬(wàn);其它項目申請后補助經(jīng)費不超過(guò)100萬(wàn)。凡已經(jīng)獲得過(guò)省級科技計劃立項支持過(guò)的醫藥項目不予后補助。

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